Jornada

La identificación única de los medicamentos, un nuevo escenario en los tratamientos

La identificación única de los medicamentos, un nuevo escenario en los tratamientos

Jornada organizada por la Real Academia de Doctores de España en colaboración con Farmaindustria

Bienvenida
Dr. D. Saturnino de la Plaza Pérez
Vicepresidente de la RADE           

Introducción
Dr. D. Antoni Esteve Cruella
Académico de Número de la RADE. Vicepresidente de Farmaindustria

El nuevo escenario en materia de serialización
Dª. Belén Crespo Sánchez-Eznarriaga
Directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

El Sistema Español de Verificación de Medicamentos
Dª. María Ángeles Figuerola
Directora General del Sistema Español de Verificación de Medicamentos (SEVeM)

Mesa debate entre los agentes
Dª. Belén Crespo Sánchez-Eznarriaga
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
Dª. Marisa García-Vaquero Donaire
Dirección General de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia (DGCBSF)
D. Luis Amaro Cendón
Consejo General de Colegios Farmacéuticos (CGCOF)
D. Miguel Valdés Garaizábal
Federación de Distribuidores Farmacéuticos (FEDIFAR)
D. Angel Luis Rodríguez de la Cuerda
Asociación Española de Medicamentos Genéricos (AESEG)
D. Emili Esteve Sala
Farmaindustria

Clausura
D. José Javier Castrodeza Sanz
Secretario General de Sanidad y Consumo

LUGAR: Salón de actos del Ministerio de Educación, Cultura y Deporte. San Bernardo, 49
FECHA: Miércoles, 31 de enero de 2018, a las 18:00 h

RESUMEN

Representantes de todos los agentes de la cadena del medicamento, de la Dirección General de Cartera Básica del Sistema Nacional de Salud y Farmacia y de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios analizarán las posibilidades que ofrece la identificación única de los medicamentos, tanto a corto plazo, con la minimización del riesgo de dispensación de medicamentos falsificados en el cadena legal, como en el futuro, con el bloqueo de dispensaciones en caso de alerta sanitaria, el refuerzo en farmacovigilancia o la profundización en farmacoepidemiología, entre otras opciones que abre la puesta en marcha, a partir del año próximo, del sistema de verificación.